2025年糖尿病市場競爭激烈，國產藥已迎來大爆發

　　糖尿病是一種由胰島素絕對或相對分泌不足以及利用障礙引發的，以高血糖為標志的慢性疾病。根據國際糖尿病聯盟(IDF)預測，到2045年，全球糖尿病患者人數預計將達到7.83億。龐大的糖尿病患者群體帶來了百億元的市場空間，同時也在吸引藥企不斷加碼布局。

　　3月5日消息，國家藥監局顯示，重慶藥友制藥的鹽酸二甲雙胍緩釋片以仿制4類報產獲批，視同過評。鹽酸二甲雙胍緩釋片適用于通過飲食和運動無法有效控制血糖的2型糖尿病，作為胰島素依賴型糖尿病的輔助治療手段，配合胰島素共同控制病情。數據顯示，該藥在2023年中國三大終端六大市場有超過18億元銷售規模。

　　截至目前，重慶藥友制藥在糖尿病藥領域已擁有5款產品生產批文，其中，鹽酸二甲雙胍片和阿卡波糖片在2023年中國三大終端六大市場分別是30億元和20億元級別的重磅品種。

　　3月3日，新天藥業發布公告，參股公司匯倫醫藥的恩格列凈二甲雙胍緩釋片獲得國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》。公告顯示，恩格列凈二甲雙胍緩釋片是恩格列凈和二甲雙胍的復方制劑，主要用于降低血糖，進而有效地控制Ⅱ型糖尿病。

　　2月13日，據中國國家藥品監督管理局(NMPA)網站顯示，齊魯制藥提交的4類化學仿制藥達格列凈二甲雙胍緩釋片(Ⅰ)和達格列凈二甲雙胍緩釋片(Ⅲ)同日獲批并視同通過一致性評價。齊魯制藥此次獲批的達格列凈二甲雙胍緩釋片，將進一步提升公司在降糖藥領域的競爭力。

　　2月0日，魯抗醫藥公告稱，公司控股子公司山東魯抗醫藥集團賽特有限責任公司收到關于利格列汀片的《藥品注冊證書》，該藥品是按照新注冊分類4類獲批的仿制藥，視為通過仿制藥質量和療效一致性評價，適用于治療2型糖尿病。同日消息，甘李藥業也發布公告，其全資子公司甘李藥業山東有限公司收到國家藥品監督管理局下發的恩格列凈片產品注冊批件，受理號為CYHS2301895，藥品注冊證書編號為2025S00268。

　　1月10日，NMPA公示，石藥集團的新型口服DPP-4抑制劑普盧格列汀片已在中國獲批上市，該藥適用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

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　　總的來說，糖尿病藥物市場需求龐大，而面對廣闊的市場需求，糖尿病治療已經成為醫藥研發長期關注的焦點之一。未來，隨著藥企研發的不斷推進，越來越多國產藥將上市惠及廣大患者。

信息來源：制藥網